19歲男生患罕見病天生無四肢 成演說家舞出精彩人生:生命由自己創造

健康資訊

發布時間: 2019/04/08 12:35

最後更新: 2020/05/18 12:30

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美國一名19歲男生天生沒有四肢,卻成為一名舞者。

「我曾經希望過自己有四肢嗎?答案是肯定的。但我知道我沒有手腳是有原因,所以我將盡我所能而活。」美國一名天生無四肢男生Gabe Adams,出生即遭到生父母拋棄,獲善心養父母撫養成人。Gabe曾因身體障礙而在成長路上經歷不少挫折,遭受校園欺凌,他卻沒有放棄自己,更積極參加舞蹈比賽,同時到處發表勵志演說,成為一名演說家。肯定自己的同時,亦以自身經歷勉勵他人,發放正能量:

我要向世界證明,每個人存在都是有意義。

Gabe Adams天生沒有四肢。 (圖片來源:Gabe Adams Facebook)

綜合媒體報道,現年19歲的Gabe出生於巴西,因患有罕見病「漢哈特氏綜合症」(Hanhart syndrome)而天生沒有四肢遭遺棄,幸得養父母將他帶到美國收養。年紀少少的Gabe已展現出驚人毅力,養母稱,他足足花了一年時間才學懂走路。

而他的成長經歷絕不平坦,曾因肢體障礙遭受校園欺凌,並被嘲笑他的存在是上天的失誤,Gabe回家向養母哭訴,養母卻鼓勵他每天要回家對著鏡子讚自己,在日常生活上亦要多誇讚別人,希望建立孩子的自信心。

Gabe Adams(左二)有親溫暖支持。 (圖片來源:Gabe Adams Facebook)

雖然生活路上不盡如人意,Gabe卻沒有放棄自己,對舞蹈充滿興趣的他偷偷努力學習跳舞,並在12歲那年登上學校舞台表演舞蹈,技驚四座,獲全校師生所讚賞。Gabe突破身體障礙,為外界展現了無盡的可能性。他的養父曾表示,身為家長要照顧一個無四肢的孩子,最大困難就是如何讓他學習獨立。而Gabe為了鍛鍊自己,在高中畢業後已搬離家中學習獨立,目前是一名人生演說家,有時也會表演跳舞,身兼舞者:

我們每個人都是最獨特的,我們來到世上是從一塊空白畫布開始,成長經歷就是畫筆,每個人的畫作都是獨一無二。不要讓別人告訴你,怎麼畫出自己的人生,你得自己去創造。